El ministerio de Salud bonaerense puso en marcha este martes
un registro de casos de Fibrosis Quística que permitirá seguir y analizar la
evolución de los pacientes que sufren esta compleja enfermedad genética en la
provincia de Buenos Aires, se informó oficialmente.
A un año de su puesta en marcha, el primer Programa del país
para Fibrosis Quística (FQ) provee medicación gratuita y tratamiento permanente
a 350 afectados en seis hospitales públicos provinciales. Además, ahora, todos
los recién nacidos son pesquisados para saber cuanto antes si tienen la
enfermedad.
En la década de 1960 los problemas respiratorios y
pancreáticos que acarrea esta afección
genética, determinaban que los pacientes murieran en la infancia, antes de
cumplir los 10 años. Sin embargo “hoy en día una detección temprana y un
tratamiento adecuado y permanente permite llegar a la adultez. Creemos que en
los próximos años superarán incluso la quinta década”, aseguró Edgardo Segal,
coordinador del Programa de FQ del ministerio de Salud provincial.
El titular de Salud en la Provincia, Alejandro Collia, dijo
que el programa provincial “es único en su tipo a nivel nacional”, y agregó que
en los últimos dos años, “sumamos a los análisis de errores genéticos una
prueba para detectar la fibrosis quística en la primera semana de vida a todos
los bebés que nacen en hospitales provinciales”.
De este modo, dijo, “ahora es posible sospechar la FQ a la
semana de nacer y confirmar el diagnóstico con un test de sudor”. Así, es
posible incorporar al bebé al tratamiento gratuito antes de que cumpla un año,
“lo que aumenta aún más la expectativa y la calidad de vida”.
El Programa de FQ de la Provincia asiste a estos pacientes
en los hospitales Sor María Ludovica, San Martín y Rossi de La Plata, Penna de
Bahía Blanca, Cetrángolo de Vicente López y Tetamanti de Mar del Plata. En
tanto, el Banco de Drogas del ministerio de Salud provincial provee la
medicación gratuita a las personas sin cobertura de obra social.
Esta mañana, los referentes de esos centros se reunieron en
la Sala de Situación del ministerio de Salud provincial con el viceministro
Sergio Alejandre, el director provincial de Hospitales, Claudio Ortiz y el
coordinador del programa, Edgardo Segal.
Allí consensuaron la puesta en marcha de un registro de
pacientes que relevará no sólo el diagnóstico, sino el tratamiento empleado,
sus condiciones socioeconómicas y su evolución a lo largo del tiempo.
De este modo, se analizará cada caso y se tomarán medidas
toda vez que se perciba un retroceso en los pacientes bajo programa.
